緩沖液可以使分析物保持在所需的pH值處,。

如果您使用緩沖液是為了保持pH值，則僅需要很少的緩沖范圍,。

在分析工作中,，許多樣品都在g/mL到ng/mL的范圍內(nèi)。因此,，對于<100L的注射,，色譜柱上的質(zhì)量將不超過幾百納克。

即使在緩沖液的pKa為1個pH單位的情況下,，也僅需要很少的緩沖液來為樣品提供所需的緩沖,。

緩沖液也必須緩沖色譜柱，使其保持恒定的pH值,。

由于大量的緩沖流動相通過色譜柱,，所以固定相不斷暴露于緩沖液中。

較新的高純度硅膠色譜柱含有較少的酸性硅醇基團,，因此與較舊的低純度硅膠色譜柱相比,，所需的緩沖液就較少。

圖4的色譜圖顯示了該色譜柱的這一特性,。（在這個應(yīng)用中,，三氟乙酸可以保持較低的pH值，也可以作為離子對試劑,，所以這兩種作用并不是相互孤立的）,。

注意，在色譜圖的左列中,，當在流動相中添加0.1％的TFA時,，可以比較所有三個柱的峰形。

如圖4右側(cè)的色譜圖所示,，當TFA的濃度下降10倍至0.01％時,，硅膠純度與峰形的相關(guān)性十分明顯。而在0.1％TFA的情況下,，高純度硅膠柱的峰形略有降低,，但中低純度硅膠柱的峰形發(fā)生了急劇變化。

兩組色譜圖之間僅有TFA的濃度發(fā)生了變化?？梢钥闯?，TFA能夠?qū)ιV柱起到緩沖作用（至少部分有效），可將導(dǎo)致峰拖尾的強相互作用最小化,。

當緩沖不足時,，所有色譜柱的峰形都會變差。雖然大多數(shù)的新方法是基于高純度B型硅膠開發(fā)的,，但硅醇基的酸度在不同制造商之間有較大的差異,。

但硅醇基的酸度在不同制造商之間有較大的差異。安全起見,，應(yīng)使用多于所需最小量的緩沖量,。因此，在約0.1％v / v的范圍內(nèi),，我們推薦最終溶液中,，酸性添加劑在約0.1％v / v的范圍內(nèi)，或者至少含有5-10mM的緩沖液,。

最后,，也是最重要的，注射緩沖液是為了緩沖樣品,，使其快速達到流動相的pH值,。

很明顯，在與流動相具有相同pH值的條件下,，如果對溶劑注入少量樣品,，那么流動相緩沖液會更容易起作用；相反,，如果與流動相的pH值相差過大,，并對溶劑注入大量樣品，將不會起到明顯作用,。通過在注射前調(diào)節(jié)樣品的pH值,，流動相則無需高濃度緩沖液。

圖4 三氟乙酸的峰形效果

色譜柱：250x4.6mm, 5m, C18 300?,。

條件：A：0.1%或0.01%的

TFA（溶于水中）；B: 0.1%或0.01%的TFA（溶于ACN）,；30分鐘內(nèi)的5-70% B,；1.00mL/min, 280nm。

成分（保留順序）：核糖核酸酶A,、細胞色素C,、全鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白、脫輔基肌紅蛋白。