液相柱清洗與再生的四大步驟

壓力升高,，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔,，分離度降低,，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：

1. 如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱,，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換,。日常操作中,，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱,。
2. 使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（請(qǐng)注意避免鹽析出,，通常可使用梯度升高法,，然后維持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下）,。此操作通常可洗去大部分污染物,。
3. 如有機(jī)溶劑清洗不能解決問題,，可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生,。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法，用20倍柱體積（即,，對(duì)于4.6x250 mm柱,，相當(dāng)于80 mL）的HPLC級(jí)溶劑清洗色譜柱，將流動(dòng)相溫度升至35-55?C可提高清洗效率,。
   

   極性樣品	非極性樣品	蛋白質(zhì)類樣品
   1.水	1.異丙醇*	選擇1：連續(xù)進(jìn)幾針DMSO（二甲基亞砜）,，以溶解柱頭析出樣品。
   2.甲醇	2.THF**
   3.THF**	3. 二氯甲烷**	選擇2：10-90% B梯度沖洗,，其中A為0.1% TFA水溶液,，B為0.1% TFA乙腈。
   4.甲醇	4. 正己烷**
   5.水	5. 異丙醇*	選擇3：使用7M鹽酸胍或7M尿素水溶液(配制后膜過濾)沖洗色譜柱,，促使柱上吸附蛋白樣品變性溶解,。
   6.流動(dòng)相	6. 流動(dòng)相

   
   

   * 注意防止緩沖鹽析出，可調(diào)整為適當(dāng)比例的異丙醇和水的混合溶液
   ** 除非確保您的系統(tǒng)與四氫呋喃和正己烷完全兼容,，否則四氫呋喃或正己烷只有在色譜柱無法用反相有機(jī)溶劑如乙腈清洗干凈時(shí)才考慮使用,。降低流速及操作溫度，并盡量減少系統(tǒng)在四氫呋喃和正己烷中的暴露時(shí)間,。

4. 可以考慮對(duì)色譜柱進(jìn)行倒沖,，特別是當(dāng)問題表現(xiàn)為壓力急劇升高，提示有顆粒型物質(zhì)直接堵塞于色譜柱入口端篩板處時(shí),。操作時(shí),，將色譜柱倒接，并與檢測(cè)器斷開,。使用低流速0.2 ml/min,，進(jìn)行過夜沖洗，并封堵檢測(cè)器入口及出口端以免溶劑揮干產(chǎn)生氣泡,。甚或,，將色譜柱小心的打開，直接更換柱入口端篩板,。注意,！這類操作需要技巧，僅作問題確實(shí)無法得到有效解決時(shí)的最后嘗試,，或供某些經(jīng)驗(yàn)豐富的分析操作人員參考使用,。