App ID: FLM-C210055
乙烯利和草甘膦的HPLC分析(兼容質(zhì)譜)
方法:自定
色譜柱:Comixsil HAX 3μ 100*3.0mm(貨號(hào):FMD-HAX3-YONU )
流動(dòng)相:乙腈:水:200mM 甲酸銨 pH 3=60:30:10
流速:0.5mL/min
檢測(cè):ELSD,,40℃,Gain 8
進(jìn)樣量:5 uL
焦點(diǎn)一:什么是乙烯利,?
【回應(yīng)】是一種人工合成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑
張錫炎介紹,,乙烯是植物代謝的天然產(chǎn)物,香蕉在采后成熟過程中自然產(chǎn)生大量的乙烯,。香蕉,、芒果、番茄等果蔬在后熟過程中本身會(huì)產(chǎn)生大量的乙烯,,加速果實(shí)成熟,。民間將已成熟的香蕉或蘋果與生香蕉放在一起,然后用薄膜包起來,,過幾天生香蕉就會(huì)成熟,,其原理就是通過已成熟的果實(shí)釋放乙烯來誘導(dǎo)香蕉成熟。
羅云波表示,,乙烯利是一種人工合成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,,是一種簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。乙烯利由于能釋放出天然植物激素乙烯而被廣泛運(yùn)用在作物的生長(zhǎng)過程中,,以調(diào)節(jié)作物的生長(zhǎng)發(fā)育,。
焦點(diǎn)二:為何要催熟香蕉?
【回應(yīng)】由香蕉特性決定,,多年來為世界廣泛使用
張錫炎告訴記者,,水果可分為兩類,一類在采收時(shí)就可食用,,另一類采收后需要經(jīng)過催熟才能食用,。蘋果和梨等水果采收后就可食用,而香蕉要長(zhǎng)途運(yùn)輸,,必須采摘青果,。采收后色香味尚未形成,必須經(jīng)過催熟環(huán)節(jié),各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)才能充分轉(zhuǎn)化,,才能食用和上市,,這是香蕉本身的生物學(xué)特性決定的,。
乙烯或乙烯利催熟是香蕉上市前必不可少的生產(chǎn)環(huán)節(jié),,是多年以來全世界香蕉生產(chǎn)上廣泛使用的技術(shù)。由于乙烯是氣體,,在應(yīng)用上有很大的局限性,,所以乙烯利的應(yīng)用比較常見。
焦點(diǎn)三:食用乙烯利催熟的水果有害嗎,?
【回應(yīng)】已有幾十年安全歷史,,規(guī)范使用不會(huì)有害
據(jù)介紹,乙烯的催熟過程是一種復(fù)雜的植物生理生化反應(yīng)過程,,這個(gè)過程不會(huì)產(chǎn)生任何對(duì)人體有害的物質(zhì),。乙烯利作為已經(jīng)長(zhǎng)期使用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,自誕生以來已有幾十年的安全使用歷史,,只要規(guī)范使用,,就不會(huì)對(duì)人體健康帶來不利影響。
羅云波表示,,我國(guó)在2005年國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)出臺(tái)的《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2763》中,,對(duì)農(nóng)作物表面乙烯利的最大殘留量也做出了相關(guān)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,,在芒果等一些熱帶及亞熱帶水果中,,乙烯利的最大殘留量不能超過2毫克/公斤。而目前用于香蕉等水果催熟的乙烯利的配制溶液濃度一般在30ppm(ppm表示一百萬份重量的溶液中所含溶質(zhì)的重量)左右,,使用后因其在水果的表面迅速分解,,釋放出乙烯,最終殘留量不會(huì)超過國(guó)家規(guī)定的2毫克/公斤這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)限量,,加之香蕉食用需要?jiǎng)兤?,因此,即使通過乙烯利誘導(dǎo)促熟的香蕉,,食用也是安全的,,不會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害。
離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中強(qiáng)極性農(nóng)藥草甘膦,草銨膦,乙烯利和調(diào)節(jié)膦
摘要:
建立了一種梯度洗脫-電導(dǎo)抑制-離子色譜同時(shí)測(cè)定4種強(qiáng)極性農(nóng)藥的方法.通過對(duì)淋洗液及濃度,色譜柱,柱溫,進(jìn)樣量等條件的優(yōu)化,得到最佳檢測(cè)條件:色譜柱為IonPac AS11-HC分析柱及IonPac AG11-HC保護(hù)柱,柱溫33℃,進(jìn)樣量50μL,RFIC系統(tǒng)的淋洗液自動(dòng)發(fā)生器在線產(chǎn)生的KOH作為淋洗液,梯度洗脫,淋洗液流速:1.00 mL/min.結(jié)果表明:調(diào)節(jié)膦,乙烯利,草銨膦,草甘膦在0.1~2.0μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(R~2)均大于0.999;4種化合物的平均回收率為93.0%~101.9%,RSDs在1.5%~3.4%;其檢出限分別為2.0,8.0,5.0,40μg/L;與水中的Cl~-,NO_2~-,SO_4~(2-),NO_3~-離子有較好的分離.本方法適用于飲用水中強(qiáng)極性農(nóng)藥草甘膦,草銨膦,乙烯利和調(diào)節(jié)磷的測(cè)定.