使用C8和C18色譜柱時(shí)，需要避免高水相流動(dòng)相,，這主要是由于以下幾個(gè)方面的原因：

### 一,、固定相的非極性特性

* C8和C18色譜柱的固定相表面鍵合有C8或C18烷基鏈，這些烷基鏈具有類似油脂的非極性特性,。在反相色譜法中,，分析物在流動(dòng)相和固定相之間進(jìn)行分配以實(shí)現(xiàn)分離。由于固定相的非極性,，它們通常適用于分析非極性或弱極性分析物,。

### 二、高水相流動(dòng)相的影響

1. **潤(rùn)濕性差**：
   * 類似油脂的非極性特性使得C8或C18固定相在高比例水相中不能被有效潤(rùn)濕,。流動(dòng)相中的水分子由于具有較高的表面張力,，往往只通過(guò)固定相孔之間的空間，而無(wú)法充分潤(rùn)濕孔內(nèi)的固定相,。
   * 當(dāng)流動(dòng)相中有一定比例的有機(jī)溶劑（如乙腈或甲醇）時(shí),，這些溶劑對(duì)C8或C18固定相具有良好的潤(rùn)濕性，有助于分析物在色譜柱上的保留和分離,。

2. **固定相塌陷**：
   * 如果使用高比例的水相作為流動(dòng)相,，C8或C18固定相可能會(huì)因?yàn)楸砻婷撍?，這種現(xiàn)象稱為固定相塌陷、鏈折疊或固定相打結(jié),。固定相塌陷會(huì)導(dǎo)致保留時(shí)間減少和保留時(shí)間的不重復(fù)性,，嚴(yán)重影響分離效果。

3. **色譜柱性能下降**：
   * 高水相流動(dòng)相還可能導(dǎo)致色譜柱上的樣品殘留增加,，影響后續(xù)分析的準(zhǔn)確性,。此外，硅膠基質(zhì)色譜柱的硅膠粒子在高水相環(huán)境中可能會(huì)發(fā)生溶解,，導(dǎo)致色譜柱性能下降甚至損壞,。

### 三、保留效果與分離效果

* 使用高比例水相流動(dòng)相時(shí),，極性較強(qiáng)的化合物可能會(huì)與色譜柱之間的相互作用增強(qiáng),，導(dǎo)致拖尾現(xiàn)象增加，影響分離效果,。
* 保留時(shí)間的減少和保留時(shí)間的不重復(fù)性也會(huì)使分析結(jié)果的可靠性降低,。

### 四、替代方案與建議

* 如果需要使用水性或高比例水相的流動(dòng)相,，可以考慮選擇其他類型的色譜柱,，如未封端色譜柱、短鏈烷基色譜柱,、極性嵌入烷基相色譜柱或?qū)捒讖较嗌V柱等,。
* 在方法開發(fā)階段，應(yīng)仔細(xì)選擇合適的色譜柱和流動(dòng)相條件,，以最大限度地提高化合物的分離效果和保護(hù)色譜柱免受損壞,。

綜上所述，使用C8和C18色譜柱時(shí)避免高水相流動(dòng)相是為了保護(hù)色譜柱的固定相不受損害,，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。