App ID: FLM-M240002 山梨醇溶液/非結(jié)晶山梨醇溶液 方法:中國(guó)藥典 2020 版四部 色譜柱:Mars MCa 300*7.8mm 10u (貨號(hào):FMH-1130-KONU) 流 速 :0.5mL/min 檢測(cè):示差檢測(cè)器 樣品濃度:1 mg/mL 進(jìn)樣量:20μ 流動(dòng)相:去離子水 樣品圖譜:
中國(guó)藥典中關(guān)于山梨醇的色譜分析,主要涉及高效液相色譜法(HPLC)的使用,,以下是對(duì)該分析方法的詳細(xì)闡述:
### 一,、概述
中國(guó)藥典中規(guī)定了山梨醇的色譜分析條件,,以確保其純度和質(zhì)量。山梨醇作為一種重要的藥物原料和輔料,,其含量的準(zhǔn)確測(cè)定對(duì)于藥品的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用具有重要意義,。
### 二、色譜分析條件
1. **色譜柱**: - 通常使用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽(yáng)離子鈣型交換柱,,或具有相當(dāng)分離效能的色譜柱,。例如,Transgenomic的CARBOSep系列鈣型糖柱(如CHO-820和CHO-620)被推薦用于山梨醇的分離分析,。 - 色譜柱的選擇應(yīng)基于其分離效能,、穩(wěn)定性和適用性。
2. **流動(dòng)相**: - 以水為流動(dòng)相,,無(wú)需添加其他有機(jī)溶劑或緩沖鹽,。
3. **流速**: - 流速設(shè)定為每分鐘0.5ml,以確保樣品在色譜柱中的充分分離,。
4. **柱溫**: - 柱溫范圍通常在72~85℃之間,,具體溫度可根據(jù)色譜柱的特性和實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整。較高的柱溫有助于改善分離效果,,但需注意避免過(guò)高的溫度對(duì)色譜柱造成損害,。
5. **檢測(cè)器**: - 使用示差折光檢測(cè)器(DRI)進(jìn)行檢測(cè),該檢測(cè)器對(duì)山梨醇等糖類(lèi)物質(zhì)具有較高的靈敏度和選擇性,。
6. **進(jìn)樣量**: - 進(jìn)樣體積通常為20μl,,以確保樣品在色譜圖中的信號(hào)強(qiáng)度適中,便于分析和計(jì)算,。
### 三,、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
在進(jìn)行山梨醇的色譜分析前,需要進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以驗(yàn)證色譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性和分離效能,。具體步驟包括:
1. **制備系統(tǒng)適用性溶液**:取甘露醇對(duì)照品與山梨醇對(duì)照品各約0.5g,,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,,搖勻后作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液,。 2. **注入液相色譜儀**:取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,。 3. **評(píng)估分離度**:觀(guān)察色譜圖中甘露醇峰與山梨醇峰之間的分離度,應(yīng)不小于2.0,。若分離度不滿(mǎn)足要求,,需調(diào)整色譜條件或更換色譜柱。
### 四,、測(cè)定方法
1. **制備供試品溶液**:取本品約0.5g,,置10ml量瓶中,,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻后作為供試品溶液,。 2. **制備對(duì)照溶液**:精密量取供試品溶液2ml,,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,,搖勻后作為對(duì)照溶液,。 3. **注入液相色譜儀**:分別精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍,。 4. **計(jì)算與判斷**:根據(jù)色譜圖計(jì)算山梨醇的含量和雜質(zhì)含量,。若供試品溶液色譜圖中存在雜質(zhì)峰,需根據(jù)藥典規(guī)定的限度進(jìn)行判斷,。
### 五,、注意事項(xiàng)
1. 在進(jìn)行色譜分析時(shí),應(yīng)確保色譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性和分離效能滿(mǎn)足要求,。 2. 注意色譜柱的維護(hù)和保養(yǎng),,避免引入有機(jī)溶劑等可能損害色譜柱的物質(zhì)。 3. 嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程和安全規(guī)范,,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。
綜上所述,中國(guó)藥典中規(guī)定的山梨醇色譜分析方法是一種準(zhǔn)確,、可靠且易于操作的分析方法,,適用于山梨醇的純度檢測(cè)和質(zhì)量控制。 |
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