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水產(chǎn)品中氟苯尼考檢測的固相萃取方法
(SuperClean C18)
一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
本研究利用固相萃取作為樣品前處理方法,,HPLC 作為分析方法,檢測水產(chǎn)品中氟苯尼考?xì)埩羲?。該方法操作簡便,,可簡化樣品前處理過程,,減少有機(jī)溶劑的使用。
二,、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物
氟苯尼考(CAS: 73231-34-2) 三,、應(yīng)用范圍
本方法適用于水產(chǎn)品中氟苯尼考的檢測的 HPLC 檢測及確證。四,、實(shí)驗(yàn)材料
NuAnalytical SuperClean C18 固相萃取柱 500mg/6mL,。五、實(shí)驗(yàn)方法
1,、 樣品待測溶液制備
準(zhǔn)確稱取草魚肉 5 g(精確到 0.001 g),,加入乙酸乙酯 15 mL,高速均質(zhì) 1 min,,加入 3 g 無水硫酸鈉渦旋振蕩 1min,,搖床振蕩 10 min。4000 r/min 轉(zhuǎn)速離心 5 min,。將上清液轉(zhuǎn)移至梨形瓶中,,于 45 ℃旋蒸至近干,用 6mL 水溶解殘?jiān)?/span>5 mL×2 次正己烷除脂,,棄去正己烷層,,待凈化。
2,、活化
依次用 5 mL 甲醇和 5 mL 水活化,,保持柱體濕潤
3、上樣和洗脫
將待凈化液加入已活化好的固相萃取柱中,,以 2 mL/min 的流速過柱,,棄去濾液,,用 5 mL
水淋洗固相萃取柱,棄去淋洗液,,抽干 5 min,。用 6 mL 甲醇洗脫固相萃取柱,收集洗脫液,。
4,、重新溶解
洗脫液于 45 ℃氮?dú)獯蹈桑?1 mL 甲醇溶液定容,,0.22 μm 微孔濾膜過濾,,供高效液相色譜測定。
5,、HPLC 條件
色譜柱:SuperLu C18 (250×4.6mm, 5μm)
檢測器:UV@ 224 nm
流動(dòng)相:A-水 B-乙腈
洗脫方式:等度洗脫 A:B=83:17
流速:1.0 mL/min 柱溫:30 ℃ 進(jìn)樣量:20 μL
六,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、草魚肉中氟苯尼考的 1 mg/kg 添加回收結(jié)果
表 1 草魚肉中氟苯尼考的 1 mg/kg 添加回收結(jié)果
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回收率(%) |
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名稱 |
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平均回收率(%) |
RSD(%) |
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1 |
2 |
3 |
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氟苯尼考 |
93.06 |
99.38 |
93.94 |
95.46 |
3.59 |
2,、添加水平為 1 mg/kg 草魚肉中氟苯尼考?xì)埩粑锷V圖
圖 1 添加水平為 1 mg/kg 草魚肉中氟苯尼考?xì)埩粑锷V圖