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水體中布洛芬檢測的固相萃取方法
(PolyClean X-HLB)
一,、實驗?zāi)康?/strong>
本研究利用固相萃取法作為樣品的前處理方法,,HPLC法作為檢測手段,。該方法可簡化樣品的前處理過程,,節(jié)省有機溶劑的使用,操作簡便,。
二、實驗?zāi)繕宋?/strong>
布洛芬(CAS:15687-27-1)
三,、應(yīng)用范圍
本方法適用于水體中布洛芬的檢測的HPLC檢測及確證,。
四、參考標準
《SN/T 2190-2008進出口動物源性食品中非甾體類抗炎藥殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜》
五,、實驗材料
NuAnalytical PolyClean X-HLB固相萃取柱60mg/3mL,。
六、實驗方法
1,、 樣品待測溶液制備
取1000 mL(準確至0.1 mL)水體,,將水體使用中速濾紙過濾,除去懸浮物,,加入0.5 g Na-EDTA,,并使用甲酸調(diào)節(jié)pH至4.5。
2,、活化
依次用5 mL甲醇和5 mL水活化,。
3、上樣和洗脫
取待測液,通過HLB固相萃取小柱富集,,棄去流出液,,富集完成后使用3mL水,5 mL5%甲醇水溶液淋洗固相萃取柱,,真空抽干5min,,棄去流出液。使用7mL甲醇洗脫萃取柱,,收集洗脫液,。
4、重新溶解
洗脫液于40 ℃氮氣吹干,,加乙腈1.0 mL溶解殘余物,,濾膜過濾,供HPLC測定,。
5,、HPLC條件
色譜柱:SuperLu C18 (250×4.6mm,5μm)
檢測器:UV@268 nm
流動相:A:乙腈 B:0.1 mol/L甲酸水溶液
洗脫方式:等度洗脫,,A:B=50:50
柱溫:室溫
流速:1.0mL/min
進樣量:20μL
七,、實驗結(jié)果
1、10ppm水基質(zhì)中布洛芬的添加回收結(jié)果
名稱 |
回收率(%) |
平均回收率(%) |
RSD(%) |
||
1 |
2 |
3 |
|||
布洛芬 |
82.79 |
81.48 |
80.85 |
81.71 |
1.21 |
表1 10ppm水基質(zhì)中布洛芬的添加回收結(jié)果
2,、添加水平為10ppm水基質(zhì)中布洛芬檢測色譜圖
圖1 添加水平為10ppm水基質(zhì)中布洛芬檢測色譜圖